Donner du bonheur !!
publié le 04 Juin 2012 15:49
Bonjour à tous!
"donner du bonheur": effectivement c'est la motivation principale pour l'association que j'envisage de créer. Mes compétences n'étant pas illimitées(!) la population visée est celle des enfants malades.
Un voilier POURRAIT être prété par son actuel propriétaire afin d'embarquer (gracieusement) 4 à 6 enfants à chaque sortie
A charge de l'association d'en assurer la maintenance et les différents cout de fonctionnement.
L'association 1901 sera le socle pour cette activité et permettra également la recherche de partenaires.
La premiére échéance est donc de trouver un nombre suffisant d'adhérents intéressés par ce projet afin d'avoir un peu de trésorerie pour concrétiser ce projet (mise en place structure, entretien du voilier...)
Afin de pouvoir commencer les premiéres sorties à partir de l'été 2013, je me donne jusqu'au 31 décembre 2012 pour concrétiser. A cette date, soit le projet est ok et l'association perdure, soit ce n'est pas le cas et tous les adhérents sont remboursés de leur cotisation (ou au choix leur cotisation reversée à une association s'occupant d'enfants malades)
Alors si certains d'entre vous adhérent à ce geste qu'ils me contactent, plus de précisions leurs seront communiquées.
Ne les oublions pas...
"donner du bonheur": effectivement c'est la motivation principale pour l'association que j'envisage de créer. Mes compétences n'étant pas illimitées(!) la population visée est celle des enfants malades.
Un voilier POURRAIT être prété par son actuel propriétaire afin d'embarquer (gracieusement) 4 à 6 enfants à chaque sortie
A charge de l'association d'en assurer la maintenance et les différents cout de fonctionnement.
L'association 1901 sera le socle pour cette activité et permettra également la recherche de partenaires.
La premiére échéance est donc de trouver un nombre suffisant d'adhérents intéressés par ce projet afin d'avoir un peu de trésorerie pour concrétiser ce projet (mise en place structure, entretien du voilier...)
Afin de pouvoir commencer les premiéres sorties à partir de l'été 2013, je me donne jusqu'au 31 décembre 2012 pour concrétiser. A cette date, soit le projet est ok et l'association perdure, soit ce n'est pas le cas et tous les adhérents sont remboursés de leur cotisation (ou au choix leur cotisation reversée à une association s'occupant d'enfants malades)
Alors si certains d'entre vous adhérent à ce geste qu'ils me contactent, plus de précisions leurs seront communiquées.
Ne les oublions pas...
Il faudrait développer. Qu'en est-il de l'encadrement de ces enfants ? Enfants malades ? Quels soins ? Par qui ? Quel skipper ? Etc...
Bonjour,
il s'agit d'une "structure" légére; les sorties allant de la 1/2 journée à 2 jours justement pour éviter à ne pas à avoir une médicalisation lourde. L'embarquement serait donc conditionné au fait que l'enfant peut continuer son traitement à bord. L'objectif n'est donc pas d'avoir un bateau médicalisé.
Pour le reste, étant donné la gratuité pour les enfants, le responsable est le chef de bord, qu'il soit pro ou pas; comme n'importe quel propriétaire qui peut accueillir à son bord les personnes de son choix.
Ce point est d'ailleurs aussi à l'étude sous la forme d'un développement du concept au niveau régional (voir national) ou des plaisanciers/propriétaires pourraient accueillir gracieusement un ou plusieurs enfants à leur bord pour une sortie.
Noble idée, mais il me semble impératif que soit clairement organisé l'encadrement des enfants par une personne compétente. Tout de même quelques risques médicaux, semble-t-il, il faut toujours prévoir le pire avec les procédures idoines.
Question également quant à la responsabilité des skippers, dans un monde où tout est prétexte à des procès.
Je crois que ce sont des thèmes à approfondir sérieusement.
Merci pour vos contributions.
Toutes vos remarques sont bien sur pertinentes et je me suis moi même interrogé sur tous ces aspects. Qu'elle est la définition d'une personne compétente?
Pour les soins, sans être médecin, il existe une partie de ces enfants qui peux participer à une activité voile en ayant leur traitement avec eux, le même traitement qu'ils utilisent chez eux par ex. Bien sur le corps médical qui traite ces patients doit autorisé ou non cela.
Pour démarrer l'association je souhaite faire simple et si possible...efficace. Rien n'empéche d'utiliser par la suite, suivant le "volume" de l'association, un skipper pro par exemple.
Vérifie bien la légalité de ce point dans le cadre d'une asso. Les français aiment tout réglementer et tout contrôler. Je ne suis pas certain qu'une loi protégeant des services "commerciaux" ne puisse venir contrecarrer tes efforts... Peut être qu'un cadrage plus précis pourrait éviter cet ecueil.
J'ai tellement vu de (très) bonnes initiatives avorter pour de simple raison administratives. Désolé de couper l'élan.
L'élan n'est pas (encore ?) coupé...
Les statuts de l'association sont importants pour fonctionner et "éviter les écueils" auquel tu fais alusion.
Effectivement tu souléves un point important: pour faire simple une association ne doit pas, du fait de ses activités, entrer en concurrence (sur le même secteur géographique) et donc léser une entreprise commerciale.
Pour faire remonter le fil.
Je vois que tu as déjà reflechi sur ton projet et que tu ne t'arreteras pas au premier soucis venu.
Bonsoir
belle idée, ne serait il pas intéresant de se raprocher d'autres asso qui font déja ce genre de choses, la multiplication ds asso dessert le but commun.
Je ne suis pas sur qu'il en exsite mais par exemple l'aaso appel d'air fait venir chaque année des enfants malades au tour de belle ile. Ils seraient surement heureux d'avoir votre aide.
je n'ai trouvé que ce lien.
http://www.vaincre-les-maladies-rares.com/fr/accompagner/soutenir/le-tour-de-belle-ile-des-enfants-malades/
Je pense qu'il faut se rapprocher d'opération similaires. J'ai vu un reportage sur une opération similaire en Charente avec des enfants malades. Il me semble qu'Port Camargue il y a un assos voile entre plaisancier et handicapés. L'expérience de ce qui marche peut être trés bénéfique. Il faut peut être renforcer les démarches et non pas juxtaposer de nouvelles structures.
Bon courage
JDU
Merci pour les 2 derniéres infos, et suis bien sur d'accord sur le fait qu'il faut "fédérer" les énergies.
Dans un premier temps la navigation est effectivement prévue en méditerranée, puisque le voilier mis à disposition s'y trouve.
Je vais contacté capitainerie Port Camargue pour en savoir un peu plus.
Bonjour,
Pour l'avoir vécu pour mon fils ainé (cancer alors qu'il n'avait que 4ans), il existe plusieurs associations très spécialisées qui organisent ce genre de choses avec notamment une caution médicale, validation par l'équipe qui accompagne l'enfant, accompagnement de la famille etc.
Deux noms me viennent en mémoire :
- make a wish france
- "reves" (d'enfants)
D'autres associations plus petites existent aussi. Elles ne réalisent pas elle-même les choses mais leurs bénévoles assument un peu le rôle de "chef de projet" qui va tout organiser du début jusqu'à la fin (retour à la maison ou au CH selon la situation de l'enfant).
Les exemples que je connais concernent des enfants très gravement malade au pronostic vital sombre pour ne pas dire que la plupart sont en soins pallia. Ce qui ne veut pas dire qu'on fait n'importe quoi avec eux loin de là ! Néanmoins, et c'est pour cela que je l'évoque, notamment avec Make a wish, une vrai phase de réflexion personnelle est à avoir sur le sujet. et un suivi après chaque rencontre. Ca n'a rien d'une partie de plaisir même si c'est très fort et aux racines de la vie.
Je me permets de vous recommander de prendre contact avec Makeawish qui sont à mon avis parmis les plus sérieux sur le sujet.
Bon vent pour votre projet
Bonjour,
un grand merci pour vos encouragements et infos qui sont bien sûr trés utiles pour faire avancer notre projet.
Bon vent.
Bonjour à tous,
quelques infos sur "les bateaux du bonheur": les adhésions arrivent...au compte-gouttes, les fondations citées ci dessus ont répondu négativement...Mais les échéances pour les premiers embarquements restent les mêmes.
Bon vent à tous.
Bonjour,
Très beau et noble projet auquel j'adhère !
Bon courage
François
Solidarité or not solidarité ???
Bonjour à toutes et à tous,,
on ne peut pas dire que ce projet intéresse beaucoup de monde...les multiples démarches entreprises (milieu hospitalier, associations de plaisanciers etc...) n'ont abouties à rien.
Je m'interroge donc sur la pertinence à continuer, mais surtout sur la solidarité de chacun et sur son propre égoîsme à naviguer sans se soucier de l'autre.
"L'échec ce n'est pas d'avoir échoué c'est de ne pas avoir essayé ! "
Bonjour,
J'ai travaillé, il y a trois ans, pour une association qui s'appelle "les matelots de la vie" et qui emmène naviguer des gamins en rémision de cancer. Nous sommes partis un mois sur les éoliennes. Le projet était médicalement coiffé par le Dr Chauve. Tu pourrais te rapprocher de cette asso qui, je pense, continue ses projets et qui pourrait te donner quelques conseil, peut-être. Il y avait à bord un caméraman qui filmait et photographiait en permanence et qui montait ses films (il me vidait mes batteries) pour envoyer ensuite tout ça dans les hopitaux dont étaient sortis les gamins. Le message était du genre : "Lâche rien, moi aussi j'étais sur mon lit de douleur comme toi et aujourd'hui j'escalade le Stromboli !". Beau projet, vraiment. L'accueil à Ustica, quand ils ont su qui étaient les gamins que nous avions à bord, a été magnifique? Je te jure que je n'étais pas peu fier d'être sicilien ! Bon tout cela était assez bordé et ils avaient un skipper pro (himself). Je te souhaite de mener à bien ton projet, il ya des sourires de gosses qui le méritent.
Michel
Bonjour,
trés intéressant !! En tout cas merci, je ne connaissais pas cette association, et vais prendre contact.
Jean-Claude
Il n'est pas étonnant que l'on ne t'ouvre pas les portes facilement. C'est aussi une façon de se protéger des indélicats et des personnes pas assez motivées pour tenir. Car le pire pour un gamin en cours de traitement ce sont les fausses promesses ou celles qu'on ne tient pas, quelles que soient les raisons.
Je ne te fais aucun procès d'intention, mais il faut bien comprendre la logique "du milieu".
Cela je l'ai bien compris et depuis longtemps...!! Bien avant la création de l'association.
Quoiqu'il en soit maintenant l'association existe, des adhérents nous soutiennent. Et si les moyens sont encores faibles, l'énergie ne fait défaut.
Super !
Après, les "entrées" sont classiques et j'ai vu que tu les avais déjà approchées :
- les chef de service concernés des CH que tu vises (disponibilité faible, écoute parfois, et au mieux posera la question du pourquoi vous faites cela avant d'écouter le reste)
- la ou les (rares) associations de parents qui agissent en oncoped dans les CH concernés
- directement auprès des familles (bouche à oreille, internet, se rendre sur place...)
PS: tu voudras bien pardonner mon côté explication mais ça permet de rendre le propos lisible aussi pour ceux qui ne sont pas au coeur de ce sujet au quotidien.
(*)
oncoped : service d'hémato-oncologie pédiatrique (ils ont parfois une partie de ce nom là)
CH - centre hospitalier , sachant qu'il y a 1 établissement régional (CHU/CHRU en général) et il y a parfois des établissements de proximité dans les CH "classiques", avec souvent quelques lits donc pas un service complet.